CRISPR-терапія серповидноклітинної анемії та бета-таласемії допомогла дітям до 12 років
Дослідники із семи країн представили попередні результати третьої фази клінічних випробувань ex vivo CRISPR-терапії важких форм серповидноклітинної анемії та бета-таласемії у дітей віком до 12 років. Ефективність препарату у перших кількох…
