CRISPR-терапия серповидноклеточной анемии и бета-талассемии помогла детям до 12 лет
Исследователи из семи стран представили предварительные результаты третьей фазы клинических испытаний ex vivo CRISPR-терапии тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет. Эффективность препарата у первых нескольких…