Нещодавно вийшло цікаве дослідження про вже забуту багатьма вакцинації від модного у минулому вірусу:

Дослідження було зроблено на величезній вибірці людей і показало велику шкоду про яку я писав\говорив ще далекого 2021м.

Давайте разом подивимося на висновки дослідження, а потім подивимося на моє невелике слайд-шоу “експертів” (геніїв думки 🤣) інстаграма\клінік\організацій, які обзивали мене та інших розумних людей у ​​ті “темні” часи.

На жаль, всі вони, досі, продовжують свої дурні справи на терені громадського здоров'я. 🤦‍♂️

Тези із самого дослідження:

Проект «Глобальна безпека вакцин проти COVID» (GCoVS), створений у 2021 році в рамках багатонаціональної Глобальної мережі даних про вакцини™ (GVDN®), сприяє комплексній оцінці безпеки вакцин. Це дослідження було спрямоване на оцінку ризику небажаних явищ, що становлять особливий інтерес (AESI), після вакцинації проти COVID-19 у 10 центрах у восьми країнах.

Методи

Використовуючи загальний протокол, у цьому обсерваційному когортному дослідженні порівнювалися спостерігані та очікувані показники 13 обраних AESI за неврологічними, гематологічними та серцевими наслідками. Очікувані показники були отримані установами, що беруть участь, з використанням медичних даних про вакцинацію до COVID-19, стратифікованих за віком і статтю. Спостережувані показники були отримані з тих самих наборів медичних даних, що й з моменту розгортання програми вакцинації проти COVID-19. У первинний аналіз були включені AESI, що виникли протягом 42 днів після вакцинації мРНК (BNT162b2 та мРНК-1273) та аденовірусно-векторної вакцини (ChAdOx1). Ризики оцінювалися з використанням співвідношень спостережуваного та очікуваного (OE) з довірчим інтервалом 95 %. Пріоритетними потенційними безпековими сигналами були ті, у яких нижня межа 95% довірчого інтервалу (LBCI) перевищувала 1,5.

Отримані результати

До учасників увійшли 99 068 901 вакцинована людина. Усього за період дослідження в центрах, що беруть участь, було введено 183 559 462 дози BNT162b2, 36 178 442 дози мРНК-1273 і 23 093 399 доз ChAdOx1. Періоди ризику після гомологічних схем вакцинації склали 23 168 335 людино-років спостереження. Коефіцієнти OE з LBCI > 1,5 спостерігалися для синдрому Гійєна-Барре (2,49, 95% ДІ: 2,15, 2,87) і тромбозу венозного синуса головного мозку (3,23, 95% ДІ: 2,51, 4,09) після першої дози в. При гострому дисемінованому енцефаломієліті коефіцієнт OE становив 3,78 (95% ДІ: 1,52, 7,78) після першої дози вакцини мРНК-1273. Коефіцієнти OE для міокардиту та перикардиту після BNT162b2, мРНК-1273 та ChAdOx1 були значно збільшені при LBCI > 1,5.

Висновок

Цей аналіз, проведений у кількох країнах, підтвердив заздалегідь встановлені сигнали безпеки щодо міокардиту, перикардиту, синдрому Гійєна-Барре та тромбозу венозних синусів головного мозку. Було виявлено й інші потенційні сигнали безпеки, які потребують подальшого вивчення.

А тепер давайте разом подивимося, що колись писали «експерти»:

Посилання на дослідження тут: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X24001270?via%3Dihub

Від DrMoro

Originaltext
Diese Übersetzung bewerten
Mit deinem Feedback können wir Google Übersetzer weiter verbessern
Dieses Formular wird nicht unterstützt
Aus Sicherheitsgründen solltest du keine Informationen über diese Art von Formular senden, während du Google Translate verwendest.
OkZur Original-URL