Британські лікарі описали випадок трифалії – потрійного пеніса – при розтині 78-річного чоловіка з нормальними зовнішніми статевими органами. Однак два невеликі додаткові пеніси були розташовані один за одним ззаду від основного статевого члена. У кожного члена були свої кавернозні тіла та головка, а основний пеніс та найбільший додатковий пеніс мали загальний сечівник. Випадок описаний у Journal of Medical Case Reports.
Вроджена аномалія кількості статевих членів — надзвичайно рідкісна патологія, яка вражає приблизно одного новонародженого із 5–6 мільйонів живороджень. Загалом за період з 1606 по 2023 рік зафіксовано 168 випадків, серед яких описувалися дифалія (подвоєння пеніса), псевдодифалія (рудиментарний додатковий атрофічний статевий член) та в однієї людини – трифалія (потроєння пеніса); У шести випадках дифалії додатковий пеніс знаходився всередині тіла під шкірою.
Команда патологоанатомів під керівництвом Джона Бьюкенена (John Buchanan) з Медичної школи Бірмінгемського університету описала другий у світі випадок трифалії. При патологоанатомічному розтині тіла 78-річного чоловіка лікарі виявили внутрішній потроєння статевого члена (зовнішні статеві органи у нього виглядали нормально). Розріз по серединній лінії дозволив візуалізувати три пеніса, розташовані поруч один з одним, вирівняні у серединній сагітальній площині спереду назад.
Найбільший пеніс був видно зовні, а два інших, мабуть, розташовувалися біля входу в мошонку. Другий статевий член розташовувався безпосередньо в глибині основного статевого члена і мав макроскопічно помітні області, порівняні з нормальною анатомією статевого члена (губчасте тіло і сечівник, кавернозні тіла і головка статевого члена).
Третій пеніс розташовувався глибоко по відношенню до другого пенісу, проте не мав таких очевидних анатомічних структур, як у інших пенісів, зокрема уретри. Надалі з'ясувалося, що сечівник основного статевого члена переходить у другий статевий член, а потім у внутрішній сфінктер сечовипускального каналу.
Лікарі припускають, що така будова органів малого тазу призводила до частих інфекцій сечовивідних шляхів, а також до порушення ерекції. Крім того, можливо, аномалія розвитку могла відзначатися лікарями і за життя: в анамнезі пацієнта є операція видалення пахвинної грижі. Також через звивистий характер сечівника було б складно встановити сечовий катетер. Однак якщо цей дефект і був помічений за життя, можливо, на нього просто не звернули уваги через відсутність симптомів та доброякісного характеру.
Раніше ми розповідали, що урологи почали по-новому класифікувати деформації пеніса.