Вчені працювали з пацієнтами з метастатичною меланомою. Через неможливість хірургічного втручання добровольцям запропонували стандартну хіміотерапію, проте протягом року більшість розвинула стійкість до лікування. Щоб виправити ситуацію, вчені зосередилися на поширеній мутації NRAS та застосували CRISPR для редагування гена.
Експерименти на культурі клітин пацієнтів показали, що CRISPR успішно впливає на NRAS та відновлює чутливість клітин до препаратів без побічних ефектів, пише EurekAlert. "Важливо, що лікування є пухлиноспецифічним і впливає тільки на ракові клітини без шкоди для здорових", - наголосили вчені.
Раніше вони досягли аналогічних результатів у лікуванні пухлини легень: CRISPR успішно відключила цільові гени і також впоралася з резистентністю. Найближчим часом планується протестувати підхід до різних типів пухлин, щоб оцінити його універсальність. Коли лікування досягне клінічних досліджень, пацієнти зможуть отримувати внутрішньовенно або шляхом прямої ін'єкції в місце пухлини.
Раніше в інших дослідженнях CRISPR повернула мишам із вродженою глухотою слух.