Вамші Джогірадзе (Vamshi Jogiraju) з колегами по компанії Gilead Sciences повідомив про успіх першої фази клінічних випробувань ленакапавіру для доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції у вигляді однієї ін'єкції на рік. Як випливає з публікації в журналі The Lancet, нова форма цього інгібітора вірусного капсиду забезпечувала навіть більш стабільну концентрацію в плазмі, ніж двічі на рік, що вводиться. Вона являє собою вільну кислоту ленакапавіру в 5 або 10-відсотковому етанолі і вводиться за раз у дозі 5000 міліграм у вигляді двох внутрішньом'язових вентро-ягідних ін'єкцій. Попередню форму для ін'єкцій раз на півроку вводять підшкірно.
У ході випробувань за участю 32 дорослих через рік після одноразового внутрішньом'язового введення медіанна плазмова концентрація препарату склала 57,0-65,6 нанограма на мілілітр, при цьому при підшкірному введенні попередньої форми через півроку вона була 23,4 нанограма на мілілітр. Найчастішим побічним ефектом був біль у місці ін'єкції, який проходив протягом тижня. Ін'єкції ленакапавіру двічі на рік вже продемонстрували ефективну доконтактну профілактику ВІЛ-інфекції у третій фазі клінічних випробувань та стали головним проривом 2024 року за версією журналу Science.
