Емі Паллер (Amy Paller) з Північно-західного університету в Чикаго з колегами із семи країн проаналізувала довгострокові результати трьох клінічних випробувань і прийшла до висновку, що прийом інгібітору янус-кінази (JAK) упадацитінібу дозволяє контролювати прояви помірного та тяжкого атопічного дерматиту. протягом щонайменше півтора року. До аналізу увійшли 542 учасники (вік 12–17 років; 52,4 відсотка — дівчатка) поточних міжнародних подвійних сліпих рандомізованих плацебо-контрольованих випробувань третьої фази Measure Up 1, Measure Up 2 та AD Up. Вони випадково отримували перорально 15 або активного препарату щодня чи плацебо (в AD Up - додатково топічні глюкокортикоїди). Результати опубліковані у журналі JAMA Dermatology.
У трьох перерахованих випробуваннях до 76 тижня як мінімум 75-відсоткового стійкого покращення за шкалою EASI досягли відповідно 89,1; 84,4 та 87,8 відсотка учасників при дозі 15 міліграм та 96,1; 93,6 та 82,7 відсотка при дозі 30 міліграм. Такі результати спостерігалися за шкалами vIGA-AD і WP-NRS. Небажані явища відповідали відомому профілю безпеки упадацитінібу: герпетична інфекція спостерігалася у випробуваннях із частотою 4,0; 19 та 1,1 події на 100 пацієнто-років; підвищення рівня креатинкінази - 11,6; 11,0 та 7,1 події на 100 пацієнто-років.