У невідкладне відділення американської клініки надійшов 26-річний чоловік зі скаргами на сильний біль у ногах, що гостро виник, і неможливість рухати лівою ногою. Раніше він проблем зі здоров'ям не мав. Під час огляду спостерігалася повна відсутність моторних функцій лівої ноги, пульс на дорсальних артеріях стоп погано прощупувався з обох боків. УЗД з кольоровою доплерографією показало відсутність кровотоку в дистальному відділі аорти. Комп'ютерно-томографічна ангіографія вивила сідлоподібну емболію аорто-клубової сполуки. Пацієнту виконали екстрену емболектомію, під час якої витягли із судини желеподібну освіту. Лікарі Чираг Буч (Chirag Buch) та Нілам Соні (Nilam Soni) з Науково-медичного центру Техаського університету в Сан-Антоніо поділилися цим випадком у New England Journal of Medicine.
На наступній плановій ехокардіограмі візуалізувалося гетерогенне утворення у лівому передсерді. Чоловіка прооперували і витягли з цього передсердя пухке ворсинчасте розростання. Його гістологічне дослідження виявило рясний мукополісахаридний матрикс з розсіяними острівцями клітин. На підставі даних обстеження пацієнту поставили діагноз гострої оклюзії черевної аорти через емболію фрагментом міксоми лівого передсердя відносно рідкісної доброякісної пухлини серця. Відновлювальний період у чоловіка пройшов без особливостей, на момент повторного огляду через два місяці він уже повернувся до роботи.
