Комітет з лікарських препаратів для людини Європейського агентства лікарських засобів (EMA) рекомендував ленакапавір до застосування для доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції, йдеться у прес-релізі організації. Інгібітор вірусного капсиду вводиться ін'єкційно двічі на рік і вже застосовується в комбінації з іншими антиретровірусними засобами в комплексній терапії ВІЛ-інфекції. З профілактичною метою його призначають сексуально активним дорослим та підліткам з масою тіла від 35 кілограм із груп ризику.
Рішення Комітету має отримати формальне затвердження Єврокомісії, яке очікується найближчими місяцями. У липні 2025 року профілактичне застосування ленакапавіру схвалило Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA). Також воно нещодавно увійшло до офіційних рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я, яка випустила відповідне керівництво. Тоді ж Глобальний фонд боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією оголосив про укладення угоди з виробником ленакапавіру Gilead Sciences про забезпечення цим препаратом країн з низьким та середнім рівнем доходів.
