Комитет по лекарственным препаратам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал ленакапавир к применению для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции, говорится в пресс-релизе организации. Этот ингибитор вирусного капсида вводится инъекционно дважды в год и уже применяется в комбинации с другими антиретровирусными средствами в комплексной терапии ВИЧ-инфекции. С профилактической целью его назначают сексуально активным взрослым и подросткам с массой тела от 35 килограмм из групп риска.
Решение комитета должно получить формальное утверждение Еврокомиссии, которое ожидается в ближайшие месяцы. В июле 2025 года профилактическое применение ленакапавира одобрило Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). Также оно недавно вошло в официальные рекомендации Всемирной организации здравоохранения, которая выпустила соответствующее руководство. Тогда же Глобальный фонд по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией объявил о заключении соглашения с производителем ленакапавира Gilead Sciences об обеспечении этим препаратом стран с низким и средним уровнем доходов.