Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) схвалило немолізумаб до застосування при помірному та тяжкому атопічному дерматиті, йдеться у прес-релізі компанії Galderma. Аналогічне рішення ухвалило Європейське агентство лікарських засобів (EMA). Препарат є гуманізованими моноклональними антитілами до рецептора А інтерлейкіну-31 і вже використовується при вузлуватій свербіті. Він призначений для пацієнтів з неконтрольованим атопічним дерматитом віком від 12 років у поєднанні з топічними глюкокортикоїдами та/або інгібіторами кальциневрину.
Приводом для реєстрації стали результати випробувань третьої фази ARCADIA, у яких взяли участь 1728 пацієнтів. Після п'яти підшкірних введень немолізумабу з інтервалом у чотири тижні у поєднанні з місцевою терапією у пацієнтів або відбувалися шкірні зміни, або не менше ніж на 75 відсотків знижувалися тяжкість та площа екземи за шкалою EASI.
