Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) схвалило немолізумаб до застосування при помірному та тяжкому атопічному дерматиті, йдеться у прес-релізі компанії Galderma. Аналогічне рішення ухвалило Європейське агентство лікарських засобів (EMA). Препарат є гуманізованими моноклональними антитілами до рецептора А інтерлейкіну-31 і вже використовується при вузлуватій свербіті. Він призначений для пацієнтів з неконтрольованим атопічним дерматитом віком від 12 років у поєднанні з топічними глюкокортикоїдами та/або інгібіторами кальциневрину.
Приводом для реєстрації стали результати випробувань третьої фази ARCADIA, в яких взяли участь 1728 пацієнтів.