Decoding raw data from DNA tests and genetic analyses
Я має власну допомогу в розв'язанні нормальних DNA test data від 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA, Genos , і інші компанії. Незважаючи на інші подібні невимушені терміни служби, I focus on clinically significant polymorphisms that are directly related to human ealth. Ця інформація буде використовуватися для geneticists, спортсменів, гравців пацієнтів, expecttant parents, parents of children with hereditary diseases, and anyone who wants to thoroughly understand their health.
Мій висновок також включає в себе список помічників для різних гігієни , що існують тільки для цих polymorphisms. Ефективність цих дослідів буде been confirmed by practice, as well as by detailed analysis of scientific publications on them. Ніякий непотрібний, немає harmful. Ви можете виконати будь-який додаток, який ви в PubMed scientific publication database.
An example of my DNA test decoding
Цей video shows a "demo" example of a decrypted DNA test:
Tables in the video були створені за допомогою мого software , який compares human polymorphisms with data from public polymorphism databases. Я також вважаю, що ваші дані з інформацією з послуг так само, як OPENCRAVAT , promethease, і geneticgenie . Як результат, ви придбаєте конституційний report of your polymorphisms in single archive.
Для синтетичних whole-genome or whole-exome sequencing data, I also use bioinformatics tools such as bwa, freebayes, and samtools . Ці інструменти є особливо важливими, коли вивчають для певних умов.
Why are DNA tests needed?
Modern medicine often lacks diagnostic tools such as DNA testing. Для цієї причини, медичні препарати будуть переглянуті на основі прямих сигналів illness (symptoms) . Цей прилад є often flawed. Ще більше, це нескінченно обмежений фізичним досвідом, можливе, щоб боротися за себе. Це є особливо true для genetic pathologies в children, де найбільші лікарі є нерозумні для diagnose (для прикладу, mitochondrial disorders).
DNA testing буде стати популярним в West тільки для різних компаній, що визначається людиною антестри. Хоча, не всі люди, які виконують такі тести, зроблено, що, в додаток до антестри, послідовні DNA випробування можуть бути також отримані . These data look like this:
Благодаря сырым данным ДНК теста можно определить склонности к различным болезням и особенности метаболизма. Для этого нужно изучить полиморфизмы генов, что представлены в сырых данных. Референтный список полиморфизмов можно найти в различных базах данных, cреди которых базы ClinVar и SNPEDIA. Их наполняют исследователи со всего мира, когда находят связь полиморфизма с какой-то патологией.
Как выбрать компанию для ДНК теста?
На слуху обычно компании что стали популярными благодаря определению происхождения пользователя. Самые яркие представители по моему мнению это 23andMe и Ancestry. Однако подобные компании дают скудные сырые данные вашего ДНК, кроме этого они имеют некоторые ограничения (например не анализируют полиморфизмы с повторами).
Также, недавно стало известно, что 23andMe банкрот, поэтому я не могу их больше рекомендовать как компанию для дешевого и доступного генетического теста. Однако, если у вас остались сырые данные от них — я готов помочь с анализом.
Если вы не ограничены в финансах лучше воспользоваться услугами компаний что предоставляют полное геномное или экзомное секвенирование. К таким компаниям относятся:
Как сделать ДНК тест в Украине?
В Украине есть ряд локальных компаний, что обещают вам генетическое тестирование расшифровку не имея дел с заграничными компаниям. Я не буду называть их, потому что мне не нравится их работа. Заказывайте ДНК тестирование напрямую у западных компаний. Как это сделать я описал в отдельной заметке.
Как скачать сырые данные после ДНК тестирования?
Где бы вы не делали ДНК тестирования, всегда рассчитываете на сырые данные. Все серьезные компании,что этим занимаются предоставляют подобные данные в разных форматах. Если вам не дают сырые данные вашего ДНК теста это обман!
Помните, что некоторые из этих компаний требуют дополнительную оплату после тестирования, за получение сырых и технических данных секвенирования ДНК (например 99$ за заявку на скачивание). Для них это бизнес, поэтому монетизируют все.
Обычно все данные в архивах. Тесты от 23andMe и Ancestry имеют внутри архива текстовый документ большого размера, как на картинке выше. Сырые данные полногеномного или полноэкзомного секвенирования включают файлы с расширением .vcf или же .fastq внутри архива.
Чтобы скачать эти архивы нужно найти опцию скачивания в вашем аккаунте, или же, обратиться к поддержке компании что проводила тестирования.
Что делать со сырыми данными вашего ДНК?
Форекс CIS є повним різним "pseudo-specialists" без необхідного тренування і шкіл, які призначають синій DNA data. I've seen they transcripts багато разів, і я може бути впевнено, що вони мають flaws.
Для прикладу, кілька людей особливість, які описує список polymorphisms, які вони використовують (мета, які є; Зазвичай, це є just a list of genes and genotypes. Крім того, немає особливостей конкретних pathological conditions (таких як cancer), не є для людей. I live by the principle of "forewarned is forearmed," і I believe цей principle should be slogan of preventive medicine.
Нагорі все це, всі ці pseudo-спеціалісти надають величезні аркуші з особливими ознаками. I've repeatedly об'єднані люди, які складаються з них, беручи до уваги величезну кількість проблем, що спричиняють свої recommendations. Dietary supplements and medications є necessary, але тільки коли strictly necessary; this is preciselly the approach I таке.
How can I help with raw DNA data decoding?
Якщо ви збираєтеся навантажити вашу невелику DNA data і потрібно як отримати мій перелік, як в прикладі в відео, на тему повідомлення на телеграмі. Щоб зробити це, натисніть кнопку нижче, пройти до Telegram, і підключити архів з вашим синім часом в першому місяці. Ви також потрібні для того, щоб визначити, які фірми виконані за допомогою даних і вартості тесту.
Якщо ви думаєте про те, що DNA вивчає DNA, але ви маєте рекомендації, пишуть мені і я почути процеси.
