Vamshi Jogiraju i współpracownicy z Gilead Sciences poinformowali o sukcesie I fazy badań klinicznych lenakapawiru podawanego w rocznych zastrzykach w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej HIV. Według publikacji w czasopiśmie „The Lancet”, nowa formuła tego inhibitora kapsydu wirusa zapewniała jeszcze bardziej stabilne stężenie w osoczu niż podawanie dwa razy w roku. Składa się ona z wolnego kwasu lenakapawiru w 5% lub 10% etanolu i jest podawana w pojedynczej dawce 5000 miligramów w dwóch domięśniowych zastrzykach doodbytniczych. Poprzednia formuła do wstrzykiwań była podawana podskórnie co sześć miesięcy.
W badaniu z udziałem 32 dorosłych, rok po pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym, mediana stężenia leku w osoczu wynosiła 57,0–65,6 nanogramów na mililitr, w porównaniu z 23,4 nanogramów na mililitr po sześciu miesiącach stosowania poprzedniej postaci leku podawanej podskórnie. Najczęstszym działaniem niepożądanym był ból w miejscu wstrzyknięcia, który ustępował w ciągu tygodnia. Dwukrotne w roku wstrzyknięcia lenakapawiru wykazały już skuteczność w profilaktyce przedekspozycyjnej zakażenia HIV w badaniach klinicznych fazy III i zostały nazwane przełomem roku 2024 przez czasopismo „Science”.
