W badaniu wzięło udział prawie 1300 dorosłych z cukrzycą typu 2, u których metformina i inne leki nie zapewniały odpowiedniej kontroli choroby. Uczestników podzielono na trzy grupy: dwie otrzymywały retatrutyd w dawkach 9 lub 12 mg raz w tygodniu, a trzecia ozempic w dawce 2 mg. Średni wyjściowy poziom HbA1c wynosił 8,3%, a uczestnicy ważyli około 102 kg.
Po 80 tygodniach poziom hemoglobiny glikowanej spadł średnio o 2,2% w obu grupach retatrutydu. W grupie ozempic poziom spadł o 1,8%.
Utrata masy ciała po zastosowaniu retartrutydu wahała się od 20 do 20,5 kg w zależności od dawki. W grupie ozempicowej średnia utrata masy ciała wyniosła 9,5 kg. Retartrutyd zapewnił również bardziej znaczącą poprawę kilku wskaźników ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym cholesterolu nie-HDL, trójglicerydów i skurczowego ciśnienia krwi.
Retatrutyd działa jednocześnie na trzy rodzaje receptorów zaangażowanych w regulację metabolizmu: GIP, GLP-1 i glukagon. Chociaż retatrutyd jest obecnie w fazie badań klinicznych, Eli Lilly przygotowuje się już do uzyskania zgody organów regulacyjnych. Firma jest przekonana, że jego wprowadzenie na rynek zmieni paradygmat leczenia cukrzycy i otyłości.
W innym, wcześniejszym badaniu, retatrutyd pomógł osobom z cukrzycą typu 2 i otyłością stracić około 23% masy ciała – średnio 27 kg. Jest to najwyższa utrata masy ciała odnotowana kiedykolwiek w przypadku inhibitora AGLP-1 u osób z cukrzycą.
