Receptor badany przez naukowców z Uniwersytetu w Kioto należy do rodziny receptorów adrenergicznych – α2A, α2B, α2C – ale żaden z zatwierdzonych leków nie wykazuje zdolności hamowania α2B z dużą precyzją. Dostępne leki, takie jak deksmedetomidyna, działają na szerokie spektrum receptorów α2. Wywołują one sedację i nie są przeznaczone do podawania doustnego.
ADRIANA (znana również jako adrenergiczny induktor analgezji) to pierwszy znany związek selektywnie blokujący receptory α2B-adrenergiczne. Lek nie powoduje sedacji, zaburzeń ruchowych ani problemów sercowo-naczyniowych, donosi New Atlas.
Receptor α2B staje się bardziej aktywny po uszkodzeniu nerwu. Naukowcy zdołali go zahamować, znacząco zmniejszając ból neuropatyczny u myszy. Co więcej, lek ten ma zastosowanie nie tylko w leczeniu tego rodzaju bólu. Badania przedkliniczne wykazały jego potencjał w łagodzeniu bólu zapalnego i pooperacyjnego: lek skutecznie uśmierzał ból u myszy z urazem nerwu rdzeniowego, zapaleniem łapy oraz po nacięciach chirurgicznych.
„Jeśli ADRIANA zostanie pomyślnie wprowadzona na rynek, zaoferuje nową, nieopioidową opcję leczenia bólu. To znacząco przyczyni się do ograniczenia stosowania opioidów w warunkach klinicznych” – powiedział Masatoshi Hagiwara, współautor badania.
Badania kliniczne wykazały, że lek jest bezpieczny i dobrze tolerowany, a także skuteczny w leczeniu bólu pooperacyjnego po operacji raka płuca. Obecnie trwają badania fazy II.
Naukowcy z Australii opracowali grę PainWaive, domowy system terapeutyczny, który pomaga osobom z przewlekłym bólem neuropatycznym nauczyć się kontrolować swoje fale mózgowe i łagodzić ból bez leków. W badaniu pilotażowym trzech na czterech uczestników odczuło znaczną ulgę w bólu już po czterech tygodniach, porównywalną z efektami opioidów.
