Receptor badany przez naukowców z Uniwersytetu w Kioto należy do rodziny receptorów adrenergicznych – α2A, α2B, α2C – jednak żaden z zatwierdzonych leków nie wykazuje zdolności hamowania α2B z dużą dokładnością. Dostępne leki, takie jak deksmedetomidyna, wpływają na szeroki zakres receptorów α2. Wywołują one efekt uspokajający i nie są przeznaczone do podawania doustnego.
ADRIANA (znana również jako adrenergiczny induktor analgezji) to pierwszy znany związek, który selektywnie blokuje receptory α2B-adrenergiczne. Jednocześnie lek nie powoduje sedacji, zaburzeń ruchowych ani problemów sercowo-naczyniowych, donosi New Atlas.
Receptor α2B staje się bardziej aktywny po uszkodzeniu nerwu. Naukowcom udało się go zahamować, co znacząco zmniejszyło ból neuropatyczny u myszy. Jednocześnie lek ten ma zastosowanie nie tylko w leczeniu tego rodzaju bólu. Badania przedkliniczne wykazały jego obiecujące działanie w łagodzeniu bólu zapalnego i pooperacyjnego: lek zapewnił skuteczną analgezję u myszy z uszkodzeniem nerwów rdzeniowych, zapaleniem łapy oraz po nacięciach chirurgicznych.
„W przypadku udanej komercjalizacji ADRIANA zaoferuje nową metodę leczenia bólu, która nie opiera się na opioidach. To znacząco zmniejszy liczbę przypadków stosowania opioidów w warunkach klinicznych” – powiedział Masatoshi Hagiwara, współautor badania.
Badania kliniczne wykazały, że lek jest bezpieczny i dobrze tolerowany, a także skuteczny w łagodzeniu bólu pooperacyjnego po operacji usunięcia raka płuca. Przed nami druga faza testów.
Naukowcy z Australii opracowali grę PainWaive – domowy system terapeutyczny, który pomaga osobom z przewlekłym bólem neuropatycznym nauczyć się kontrolować fale mózgowe i łagodzić ból bez leków. W badaniu pilotażowym trzech na czterech uczestników odczuło znaczną ulgę w bólu już po czterech tygodniach, co jest porównywalne z efektem opioidów.
