Obecnie częstość występowania depresji u dorosłych i dzieci rośnie w alarmującym tempie, a możliwości współczesnej medycyny pozostają ograniczone. Naukowcy są zgodni, że depresja ma wiele przyczyn, a genetyka odgrywa znaczącą rolę w rozwoju tego zaburzenia psychicznego. Od 2017 roku międzynarodowy zespół naukowców badał cechy genetyczne depresji u tysięcy pacjentów z 29 krajów i odkrył prawie 300 nowych wariantów genetycznych związanych z tą diagnozą. Wyniki opublikowano na stronie internetowej Instytutu Badań Medycznych Berghof.
Łącznie naukowcy przeanalizowali dane 680 000 pacjentów i porównali je z danymi 4 milionów zdrowych osób. To pomogło prawie podwoić liczbę wariantów genetycznych predysponujących do depresji: naukowcy znają obecnie 697 biomarkerów depresji w genomie.
Wiadomo, że każdy wariant genetyczny ma niewielki wpływ na ryzyko wystąpienia depresji, ale połączenie kilku wariantów zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju choroby. Naukowcy mają teraz możliwość testowania na największej jak dotąd bazie danych, co powinno znacząco poprawić jakość diagnostyki i leczenia depresji. Na przykład, zrozumienie roli poszczególnych genów może pomóc w dostosowaniu istniejących metod leczenia depresji lub opracowaniu nowych, ukierunkowanych na nieznane wcześniej cele.
Niedawno inni naukowcy zaprezentowali system sztucznej inteligencji, który potrafi wykryć depresję w ciągu pięciu minut z 97% dokładnością. Diagnoza opiera się na analizie głosu i aktywności mózgu.
