Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił stosowanie lenakapawiru w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP), zgodnie z komunikatem prasowym organizacji. Ten inhibitor kapsydu wirusa podawany jest w formie zastrzyku dwa razy w roku i jest już stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi w terapii skojarzonej zakażenia HIV. W profilaktyce jest przepisywany aktywnym seksualnie dorosłym i młodzieży o masie ciała 35 kilogramów lub więcej z grup wysokiego ryzyka.
Decyzja komitetu wymaga formalnego zatwierdzenia przez Komisję Europejską, co jest spodziewane w nadchodzących miesiącach. W lipcu 2025 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła profilaktyczne stosowanie lenakapawiru. Został on również niedawno uwzględniony w oficjalnych zaleceniach Światowej Organizacji Zdrowia, która wydała stosowne wytyczne. Jednocześnie Globalny Fundusz na rzecz Walki z AIDS, Gruźlicą i Malarią ogłosił zawarcie umowy z producentem lenakapawiru, firmą Gilead Sciences, w celu dostarczania tego leku krajom o niskich i średnich dochodach.
