Terapia CRISPR w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej i beta-talasemii pomogła dzieciom poniżej 12. roku życia.
Naukowcy z siedmiu krajów przedstawili wstępne wyniki III fazy badania klinicznego ex vivo terapii CRISPR w ciężkich postaciach anemii sierpowatej i beta-talasemii u dzieci poniżej 12. roku życia. Skuteczność leku w pierwszych kilku…
