FDA zatwierdziła krople do oczu z aceklidyną do leczenia prezbiopii, schorzenia związanego z nadwzrocznością związaną z wiekiem. Aceklidyna zwęża zwieracz źrenicy, co pomaga oku skupiać wzrok na obiektach znajdujących się bezpośrednio przed okiem. Lek podaje się raz dziennie; jego działanie rozpoczyna się w ciągu pół godziny i utrzymuje się do dziesięciu godzin.
Lek został zatwierdzony na podstawie trzech badań klinicznych z udziałem 1060 uczestników. Uczestnicy dobrze tolerowali lek, a rzadkie działania niepożądane obejmowały podrażnienie oczu, niewyraźne widzenie i ból głowy, które w większości przypadków były krótkotrwałe i ustępowały samoistnie. Lek będzie dostępny dla pacjentów pod koniec 2025 roku.
